Фамцикловир (Famciclovir)
Противовирусные средства
Форма выпуска
Табл. п.о., 125 мг, 250 мг
Механизм действия
Представляет собой 6-дезоксидиацетиловый аналог активного противовирусного вещества пенцикловира. Трансформируется в организме в активное соединение — пенцикловир. Проникая в инфицированные вирусом клетки, пенцикловир фосфорилируется вирусной тимидинкиназой до пенцикловира монофосфата, который затем под действием клеточных киназ превращается в пенцикловира трифосфат. Пенцикловир-трифосфат удерживается в инфицированной клетке более 12 ч и подавляет репликацию вирусной ДНК.
Не оказывает действия на неинфицированные клетки. Активен в отношении некоторых устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex, имеющих измененную ДНК-полимеразу.
Основные эффекты
Противовирусное средство. Действует на вирусы Herpes simplex (типы 1 и 2), Varicella zoster, вирус Эпштейна—Барра.

Травопрост (Travoprost) Противоглаукомные средства
Форма выпуска
Капли глазные в пластмассовых фл. с капельницей-дозатором Отор-Татет по 2,5 мл Состав 1 мл раствора:
действующие вещества: травопрост 0,04 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, эдетат динатрия, борная кислота, трометамол, маннитол, полиоксиэтилен, гидрогенизированное касторовое масло 40 (НСО-40), натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота концентрированная, вода очищенная
Механизм действия
Травопост — высокоселективный агонист простагландиновых рецепторов РР, увеличивая увеосклеральный отток, снижает внутриглазное давление.
Фармакокинетика
Абсорбируется через роговицу глаза, где гидролизуется до биологически активной формы — кислоты травопроста. Максимальная концентрация (Стах) травопроста в плазме крови достигается в течение 30 мин и составляет 25 пг/мл и менее. Травопрост быстро выводится из плазмы, в течение часа концентрация снижается ниже порога обнаружения (< 10 пг/мл). Травопрост выводится в виде неактивных метаболитов, в основном с желчью (61%), остальная часть выводится почками.

Тимолол (Timolol)
Р-адреноблокаторы
Форма выпуска
Капли глазные 0,25% 10 мл Капли глазные 0,5 % 10 мл
Механизм действия
Блокирует P1- и Р2-адренорецепторы.
Основные эффекты
Понижение секреции водянистой влаги, улучшает ее отток, тем самым понижая внутриглазное давление.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается через сетчатку глаза и слизистую оболочку носа. Действие начинается через 10—30 мин и продолжается до 12—24 ч (максимум достигается через 1—2 ч). Т2 при местной аппликации — 30 мин.
Показания
? Глаукома (открытоугольная, вторичная, при афакии и др.).

Слеза натуральная® (Tears naturale®)
Алкон-Куврер (Бельгия)
Дуасорб (водорастворимая полимерная система) Регидратанты
Форма выпуска и состав
Капли глазные во фл. с капельницей-дозатором Droptainer 15 мл
1 мл р-ра содержит:
активные вещества: дуасорб — водорастворимая полимерная система, содержащая декстран-70 0,1%, гидроксипропилметилцеллю- лозу 0,3%;
консерванты: ЭДТА 0,05%, бензалкония хлорид 0,01%;
нейтральные вещества, очищенная вода
Механизм действия
Дуасорб, взаимодействуя с естественной слезой, повышает стабильность слезной пленки.

Ретиналамин® (Ретилин) (Retinalaminum®)
ООО «Герофарм» (Россия)
Регенеранты и репаранты
Форма выпуска и состав
Пор. лиофилизированный стерильный во фл. 5 мг
Механизм действия
Ретиналамин® — препарат пептидной структуры.
Оказывает эффективное нормализующее воздействие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки.
Способствует оптимизации энергетических процессов, нормализует функцию клеточных мембран и внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.

Пиреноксин (Piгenoxine)
Другие метаболики
Форма выпуска
Капли глазные
Механизм действия
Пиреноксин конкурентно подавляет действие хинонов, блокирует альдозоредуктазу.
Основные эффекты
Пиреноксин способствует восстановлению проницаемости мембраны хрусталика, предотвращает дегенерацию протеина хрусталика, нормализует обмен глюкозы в хрусталике и препятствует отложению сорбита.
Фармакокинетика
При инстилляции в конъюнктивальный мешок 7 раз с интервалом 5 мин максимальная концентрация во внутриглазной жидкости составляет 0,0189 мкг/мл, в хрусталике — 0,003 мкг/мл.

Окацин (Okacin)
Новартис Фарма С.А.С., произведено Лаборатории Сиба Вижн Фор (Франция)
Ломефлоксацин (Lomefloxacin)
Хинолоны, фторхинолоны
Форма выпуска и состав
Капли глазные стерильные во фл. 5 мл Состав 1 мл р-ра:
активное вещество: ломефлоксацина гидрохлорид 3,31 мг (3 мг ломефлоксацина); вспомогательные вещества: консервант — хлорид бензалкониума 0,002 мг, динатриевая соль ЭДТА 0,10 мг, глицерол 26,00 мг, гидроксид натрия 1N q.s., вода для инъекций
Механизм действия
В своей молекуле ломефлоксацин содержит два атома фтора. Механизм антибактериального действия связан с ингибированием специфической бактериальной гиразы (топоизомеразы II). Обладая бактерицидным действием, препарат влияет на такие процессы в ДНК бактерии, как инициация, удлинение цепи, окончание репликации, транскрипция, репарация ДНК, рекомбинация, транспозиция, образование спирали и релаксация ДНК.

Наклоф (Naclof)
Новартис Фарма С.А.С., произведено Лаборатории Сиба Вижн Фор (Франция)
Диклофенак (Diclofenac)
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и др. противовоспалительные средства
Форма выпуска и состав
0,1% глазные капли во фл. с капельницей по 5 мл 1 мл препарата содержит:
активное вещество: диклофенак натрия 1,0 мг вспомогательные вещества: бензалкониум хлорид 0,05 мг, дисодиум эдетат 1,0 мг, гидрокси- пропил-у-циклодекстрин 20,0 мг, соляная кислота 2,1 мг, пропилен гликоль 19,0 мг, трометамол 1,0 мг, тилоксапол 1,0 мг, вода для инъекций
Механизм действия
Основным механизмом действия диклофенака является ингибирование синтеза простагландинов, играющих важную роль в патогенезе воспаления и боли.

Метилглюкамина акридонацетат (Methylglucamine acridonacetate)
Низкомолекулярный индуктор интерферона
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления р-ра для в/м введения
Р-р для в/м введения
Табл. п.о. кишечнорастворимой
Механизм действия
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие. Основными клетками-мишенями являются Т- и В-лимфоциты. Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60—80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, активирует синтез «ранних» интерферонов.
Основные эффекты
Эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, хламидий. Иммуномодулирующий эффект выражается в коррекции иммунного статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных аутоиммунных заболеваниях. Отличается низкой токсичностью и отсутствием мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов.

Лакрисифи (Lacrisifi)
С.И.Ф.И. С.п.А. (Италия)
Гипромеллоза (Hypromellose) Регидратанты
Форма выпуска и состав
Капли глазные во фл. 10 мл Состав 100 мл р-ра:
активные вещества: гипромеллоза 0,500 г, бензалкония хлорид 0,010 г; вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия хлорид, натрия эдетат, очищенная вода
Основные эффекты
Гипромеллоза — протектор эпителия роговицы, обладает высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей
Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Карбомер (Carbomer)
Увлажняющие и вяжущие средства («искусственные слезы»), полимер акриловой кислоты
Форма выпуска
Гель глазной
Механизм действия
Формирует прозрачную смазывающую и увлажняющую пленку на поверхности глаза.
Основные эффекты
Уменьшает симптомы раздражения, связанные с синдромом «сухого глаза» и защищает роговицу от высыхания.
Показания
? Недостаточность продукции слезной жидкости.
? Синдром «сухого глаза».

Идоксуридин (Idoxuridine)
Противовирусные средства для применения в офтальмологии
Форма выпуска
Капли глазные 0,1%
Механизм действия
Идоксуридин — аналог уридина. Фосфорилируется внутри клеток, образуя трифосфатное производное, которое включается в вирусную ДНК и ДНК человека. Вследствие этого происходит нарушение транскрипции и образование дефектных вирусных белков.
Основные эффекты
К идоксуридину умеренно чувствительны вирусы Varicella zoster и Herpes simplex (тип 2).
К идоксуридину также отмечена чувствительность вирусов вакцины, ортовирусов, цитомегаловирусов.
Идоксуридин индуцирует экспрессию вируса Эпштейна—Барра.
Фармакокинетика
Быстро инактивируется дезаминазами или нуклеотидазами. Слабо проникает в роговицу и поэтому не эффективен для лечения ирита или при глубоких инфекциях стромы роговицы. Проникает через плацентарный барьер.