Синдром Грейга (семейный гипертелоризм)

Описание

Синдром описал в 1928 году шотландский хирург David Middleton Greig. При этом заболевании нарушение развития черепа происходит на ранней эмбриональной стадии.
[banner_centerrs] {banner_centerrs} [/banner_centerrs]

Из общих проявлений отмечаются: брахицефалия, широкая спинка носа, высокое небо, карликовость, крипторхизм. Часто наблюдаются олигофрения, судорожные припадки, аномалии челюстей и зубов, пупочная грыжа, косолапость, клинодактилия.

Со стороны глаз: широко расставленные глаза, эпикантус, деформация бровей и глазных щелей, энофтальм, слабость конвергенции, высокой степени астигматизм, двусторонний паралич отводящих нервов, атрофия зрительного нерва в результате сужения оптического канала, в некоторых случаях — пигментная дегенерация сетчатки.

Тип наследования — аутосомно-доминантный.

---

Статья из книги: Синдромы с одновременным поражением органа зрения, полости рта и зубо-челюстной системы | Ярцева Н.С., Барер Г.М., Гаджиева Н.С.