Кожная гипопигментация, сочетающаяся с глухотой. Можно выделить 2 типа подобных состояний.
Синдром Ваарденбурга типа 1 В 1951 г., описано 14 семей, у членов которых обнаружены нарушения пигментации кожи, волос, радужки, а также дефекты краев век, бровей, носа в сочетании с глухотой.
Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается с частотой 1 : 42 000.
Синдром Ваарденбурга типа 1 В 1951 г., описано 14 семей, у членов которых обнаружены нарушения пигментации кожи, волос, радужки, а также дефекты краев век, бровей, носа в сочетании с глухотой.
Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается с частотой 1 : 42 000.