Увеиты

Описание

Увеит — воспаление сосудистой оболочки глазного яблока. Анатомически сосудистую оболочку глазного яблока разделяют на радужку, ресничное тело и собственно сосудистую оболочку, расположенную позади ресничного тела и составляющую почти 2/3 сосудистой оболочки (фактически выстилает сетчатку снаружи). Кровоснабжение собственно сосудистой оболочки осуществляют в основном задние короткие ресничные артерии, а радужки и ресничного тела — передние и задние длинные ресничные артерии, т.е. кровоснабжение этих двух отделов происходит из разных источников, поэтому передний и задний отделы сосудистой оболочки обычно поражаются раздельно, что послужило причиной разделения увеитов на передние и задние.

? Этиология ? Вирусы, бактерии, простейшие, грибки ? Иммунные факторы — предполагают участие аутоиммунного и иммунокомплексного механизмов при диффузных заболеваниях соединительной ткани ^ Идиопатические причины (примерно 25%).

? Генетические аспекты. В 50—70% выявляют Аг HLA-B27 (при анкилозирующем спондилите, болезни Рейтера).

? Факторы риска — диффузные заболевания соединительной ткани, очаги хронической инфекции.

МКБ-10: H20 Иридоциклит [H20.0 Острый и подострый иридоциклит; H20.1 Хронический иридоциклит; H20.2 Иридоциклит, вызванный линзами; H20.8 Другие иридоциклиты; H20.9 Иридоциклит неуточнённый (в том числе увеит передний)]. H22.0* Иридоциклит при инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках. H22.1* Иридоциклит при болезнях, классифицированных в других рубриках. H44.1 Увеит передний симпатический.

Эпидемиология

? Частота — 0,3—0,5 случаев на 1000 населения, примерно 40% случаев увеита возникает на фоне системного заболевания.

? Возраст. Заболевание в основном возникает среди лиц молодого возраста и пожилых (за исключением случаев заболевания на фоне васкулита, лимфомы, инфекции вирусом простого герпеса), редко у детей (за исключением случаев заболевания на фоне хронического ювенильного артрита).

? Рецидивирование. Острый иридоциклит имеет склонность к рецидивированию (поражая один глаз, через некоторое время может перейти на другой).

? Преобладающий пол: при переднем увеите, ассоциированном с наличием в крови Аг HLA-B27, мужчины заболевают чаще (2,5:1). Профилактика. Своевременное выявление и устранение причин, приводящих к увеитам.

Скрининг

Не проводится.

Классификация

Увеиты подразделяют по этиологии, локализации, активности процесса и течению (в основу положена классификация, предложенная Н.С. Зайцевой).

? По этиологии

? Инфекционные и инфекционно-аллергические увеиты: вирусные, бактериальные, паразитарные, грибковые.

? Аллергические неинфекционные увеиты: при наследственной аллергии к факторам внешней и внутренней среды (атонические); при лекарственной аллергии, при пищевой аллергии, сывороточные увеиты при введении различных вакцин и сывороток, гетерохромный циклит Фукса, глаукомоциклитические кризы.

? Увеиты при системных и синдромных заболеваниях: ревматизме, болезни Бехтерева, синдроме Рейтера, болезни Бехчета, синдроме Шегрена, рассеянном склерозе, псориазе, гломерулонефрите, язвенном колите, саркоидозе, синдроме Фогта—Коянаги—Харады, болезни Стилла у детей и Фелти у взрослых, других поражениях.

? Посттравматические увеиты: после проникающего ранения глаза, контузионный, постоперационньй, факогенный, симпатическая офтальмия.

? Увеиты при других патологических состояниях организма: при нарушениях обмена; при нарушении функций нейроэндокринной системы (менопауза); токсико-аллергические иридоциклиты (при распаде опухоли, сгустков крови, отслойке сетчатки, болезнях крови).

? Увеиты неустановленной этиологии.

? По локализации процесса: передний увеит (ирит, иридоциклит, циклит, кератоувеит), периферический увеит, задний увеит [хориоретинит (очаговый, мультифокальный, диссеминированный), нейрохориоретинит, эндофтальмит), панувеит (генерализованный увеит, увеакератит, панофтальмит)].

? По активности процесса: активный, субактивный, неактивный.

? По течению: острый, подострый, хронический (ремиссия, рецидив).

Диагноз

? Развитие острого иридоциклита может вызвать острая инфекция любой локализации (возбудители — в основном грамотрицательных Yersinia enterocolitica, Salmonella, Campylobacter, Klebsiella, Shigella, грамположительных хламидии), особенно у HLA-B27 положительных людей. Связь между носительством HLA-B27 и заболеванием острым иридоциклитом обнаруживают в 25% случаев (в некоторых группах населения до 80%). У некоторых больных с HLA-B27 острый иридоциклит сочетается с серонегативными спондилоартропатиями (например, с анкилозирующим спондилитом или болезнью Рейтера). Заболевание имеет склонность к рецидивирующему течению.

? Иридоциклит может быть проявлением системных инфекционных заболеваний [инфекции, вызванной герпесвирусами; сифилиса, болезни Лайма (Borrelia burgdorferi), токсоплазмоза, токсокароза, ВИЧ-инфекции] или системных заболеваний неизвестного (возможно инфекционного) происхождения [саркоидоза, анкилозирующего спондилита, хронического ювенильного артрита (болезнь Стилла), болезни Бехчета (лица, имеющие HLA-B51)].
[banner_centerrs] {banner_centerrs} [/banner_centerrs]

? Иногда наблюдают связь заболевания с инфекцией передней камеры глаза [кератит или травма (например, сотрясение глазного яблока или длительное присутствие инородного тела на роговице)].

? Нередко иридоциклит возникает на фоне полного здоровья (иди-опатическая форма).

Анамнез и физикальное обследование

Диагностика увеитов основывается на идентификации клинических и морфологических признаков, появляющихся в течение воспалительной реакции сосудистого тракта.

Передний увеит

Развивается характерный симптомокомплекс, включающий следующие жалобы и клинические признаки.

Жалобы

? Боль в глазу

? Наиболее выраженный симптом переднего увеита, связанный с поражением окончаний тройничного нерва. Боль при воспалительном процессе характеризуется как острая спазматическая цилиарная невралгия, усиливающаяся в острой стадии. В поздних фазах переднего увеита болевые приступы могут возникать из-за механической ирритации, вызываемой синехиями.

? Боль в глазу обычно иррадиирует в область носа, щеки, зубов, виска и лба. Болевая реакция наиболее выражена при иридоциклитах герпетической этиологии и при вторичной глаукоме.

? При пальпации отмечается цилиарная болезненность глазного яблока.

? Фотофобия (слезотечение, блефароспазм), которая связана с тригеминальной ирритацией.

? Нарушение зрения (в начале заболевания может быть нормальным).

Осмотр

? Наблюдается перикорнеальная инъекция, реже смешанная инъекция глазного яблока. В острых случаях могут наблюдаться петехиальные геморрагии.

? На роговице (в центральной или нижней части) появляются преципитаты — клеточные скопления, осаждающиеся на эндотелии роговой оболочки. Они могут быть точечными, фибриноидными, хлопкообразными и реже пластическими. В начале процесса преципитаты серовато-белые, затем становятся пигментированными и теряют округлую форму.

? Во влаге передней камеры появляется экссудативная реакция: симптом Тиндаля различной степени выраженности (в зависимости от количества клеток в поле зрения в передней камере).

При биомикроскопическом исследовании воспалительные клетки выглядят как гранулы беловатого цвета. Среди них могут быть лимфоциты, гистиоциты, моноциты, лейкоциты и плазмоциты. При выраженном воспалении в передней камере наблюдается гипопион или фибрин. Цвет гипопиона обычно белый или жёлтый. Большое количество фибрина придает ему серый оттенок. Для «пластического» ирита характерна фибринозная экссудация.

? В радужке наблюдается отёк и стушёванность рисунка. Происходит изменение цвета: глаза с тёмной радужкой приобретают ржавый оттенок, с серой — зеленоватый. Вследствие расширения собственных сосудов радужки они становятся видны как радиальные линии, возникает гиперемия радужки. В случаях подострого или хронического воспаления на радужке возможно появление узелков, располагающихся по краю зрачка (узелки Кеппе) или в средней зоне радужки (узелки Буссака). При локализации у корня радужки узелки приводят к образованию гониосинехий, которые облитерируют угол передней камеры с последующим развитием вторичной глаукомы.

? Наблюдается миоз, реакция на свет ослаблена или отсутствует.

? Возможно образование задних синехий вследствие сращения между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика, при этом зрачок может принимать неправильную форму. При заращении зрачка (круговая синехия) происходит блокирование оттока влаги из задней камеры в переднюю, возникновение бомбажа радужки и развитие вторичной глаукомы.

? Для ВГД характерна нормо- или гипотония (при отсутствии развития вторичной глаукомы). Возможно реактивное повышение ВГД.

Дифференциальный диагноз

Дифференциально-диагностические признаки приведены в таблице 1.

Таблица 1. Дифференциальная диагностика острого конъюнктивита, острого иридоциклита, острого приступа закрытоугольной глаукомы



Задний увеит

Основные жалобы на снижение зрения. Наиболее выражены жалобы при локализации воспалительного фокуса в центре глазного яблока. Как при центральном, так и при периферическом расположении фокуса появляются фотопсии. При вовлечении в процесс центральной и парацентральной зон сетчатки развиваются метаморфопсии, макропсии или микропсии.

Осмотр

? При офтальмоскопии активный воспалительный фокус на глазном дне определяется в виде рыхлого белого экссудативного очага, слегка проминирующего в стекловидное тело и имеющего неправильные и размытые края. В зоне хориоидального очага до вовлечения в процесс сетчатки сосуды не изменяются. Это экссудативная фаза хориоидита.

? При снижении активности процесса начинается стадия атрофии. Края очага чётко отграничены, в его зоне появляются очаги фиброза вследствие организации экссудата. Хориоидальная ткань истончается, развивается выраженная атрофия вплоть до полного исчезновения. При этом в зоне отсутствия ткани при офтальмоскопии просматривается склера. Происходит пролиферация пигментных клеток и отложения на атрофических очагах с дальнейшим образованием рубца.

? Развитие хориоидита приводит к образованию мягких и твёрдых экссудатов. Мягкий экссудат — хлопкообразные очаги сетчатки в виде белых, ватообразных пятен. Они возникают в результате микроинфаркта ретинальных артериол. Появление мягкого экссудата свидетельствует о вторичном поражении сосудистой системы сетчатки с развитием ишемии. Твёрдый экссудат сетчатки распространяется в её глубоких слоях, имеет чёткие края и через некоторое время принимает жёлтую окраску.

? Воспалительные изменения глазного дна вызывают структурные нарушения стекловидного тела. Наблюдается различной степени выраженности экссудация в различные его отделы: ретролентально, в передних и задних отделах стекловидного тела.

? Степени помутнения стекловидного тела при офтальмоскопии:

0 (нет изменений): глазное дно прослеживается чётко во всех отделах;

1 (минимальные изменения): задний полюс виден чётко, периферия — за флёром;

2 (изменения выражены слабо): задний полюс за лёгким флёром;

3 (умеренные изменения): задний полюс за флёром, но определяются границы диска зрительного нерва и крупных сосудов;

4 (выраженные изменения): задний полюс за густым флёром, границы диска зрительного нерва и крупных сосудов едва различимы;

5 (максимальные изменения): задний полюс за густым флёром, границы диска зрительного нерва и крупных сосудов неразличимы.

Лабораторные исследования: общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, метод иммунофлюоресцирующих антител (МФА) для выявления в мазках крови антигенов вируса простого герпеса, иммуноферментный анализ (ИФА) для определения антител класса IgM (IgA) и IgG к вирусу простого герпеса, цитомегаловирусу, хламидиям; полимеразная цепная реакция для выявления ДНК хламидий, вируса простого герпеса, цитомегаловируса при сомнительных результатах ИФА и МФА.

Показания к консультации других специалистов. Наличие жалоб на сопутствующие заболевания, которые могут быть одной из причин возникновения увеита. Консультанты: ревматолог, ЛОР, стоматолог, аллерголог-иммунолог, фтизиатр, инфекционист, венеролог и другие.

Лечение

Цель лечения

? подавление инфекционного этиологического фактора;

? блокирование или регуляция местных и системных аутоиммунных реакций;

? восполнение местного (в глазу) и общего дефицита глюкокортикостероидов.

Для достижения целей лечения используют следующие принципы:

? консервативная терапия с обязательным использованием ГКС;

? использование экстракорпоральных методов (гемосорбция, плаз-маферез, квантовая аутогемотерапия);

? хирургическое лечение.

Консервативная терапия

? Глюкокортикостероиды. Наиболее эффективны ГКС. Для лечения передних увеитов ГКС применяют в основном местно или в виде субконъюнктивальных инъекций; в терапии задних увеитов используют парабульбарные инъекции. При тяжёлых процессах ГКС применяют системно.

? ГКС закапывают в коньюнктивальный мешок 4—6 раз в день, на ночь закладывают мазь. Наиболее часто используют 0,1% р-р дексаметазона или 0,25% р-р дезонида натрия фосфата;

? а также субконъюнктивально или парабульбарно вводят по 0,3—0,5 мл р-ра, содержащего 4 мг/мл дексаметазона; или можно использовать пролонгированные формы ГКС (триамцинолон или бетаметазон), которые вводят 1 раз в 7—14 дней.

? Кроме того, в особо тяжёлых случаях назначают системную терапию ГКС. При системной терапии суточную дозу ЛС следует вводить между 6 и 8 ч утра до еды.

? Различают непрерывную и прерывистую терапию ГКС: непрерывная — преднизолон внутрь по 1 мг/(кг-сут) утром (в среднем 40—60 мг), дозу снижают постепенно каждые 5—7 дней на 2,5—5 мг или в/м пролонгированные формы ГКС; или триамцинолон по 80 мг (при необходимости доза может быть увеличена до 100—120 мг) 2 раза с интервалом в 5—10 дней, затем вводят 40 мг 2 раза с интервалом в 5—10 дней, поддерживающая доза составляет 40 мг с интервалом 12—14 дней в течение 2 мес.

? При проведении прерывистой терапии ГКС вводят 48-часовую дозу одномоментно или через день (альтернирующая терапия) или применяют в течение 3—4 дней, затем делают перерыв на 3—4 дня.

? Разновидностью прерывистой терапии является пульс-терапия: в/в капельно метилпреднизолон вводят в дозе 250—500 мг 3 раза в неделю через день, затем дозу снижают до 125—250 мг, которая вводится сначала 3 раза в неделю, затем 2 раза в неделю.

? В тяжёлых случаях метилпреднизолон вводят по 1 г/сут ежедневно в течение 3 дней и затем введение повторяют 1 раз в месяц или дексаметазон в/в капельно в дозе 250—500 мг 3 раза в неделю через день, затем дозу снижают до 125—250 мг через день в течение недели, а затем в той же дозе 2 раза в неделю.

? НПВС. При умеренно выраженном воспалительном процессе применяют НПВС местно в виде инстилляций 3—4 раза в день — 0,1% р-р диклофенака натрия. Местное применение НПВС сочетают с их применением внутрь или парентерально — индометацин внутрь по 50 мг 3 раза в сутки после еды или ректально по 50—100 мг 2 раза в сутки. В начале терапии для более быстрого купирования воспалительного процесса — диклофенак натрия в/м по 3,0 мл 1 раз в день в течение 7 дней, затем переходят к применению НПВС внутрь или ректально

? Иммуносупрессивная терапия. При неэффективности противовоспалительной терапии и выраженном процессе проводят иммуносупрессивную терапию: циклоспорин внутрь по 5 мг/(кг-сут) в течение 6 нед, при неэффективности дозу увеличивают до 7 мг/(кг-сут), ЛС используют ещё 4 нед. При купировании воспалительного процесса поддерживающая доза составляет 3—4 мг/(кг-сут) в течение 5— 8 мес. Возможно комбинированное использование циклоспорина с преднизолоном: циклоспорин по 5 мг/(кг-сут) и преднизолон по 0,2—0,4 мг/(кг-сут) в течение 4 нед; или циклоспорин по 5 мг/(кг-сут) и преднизолон по 0,6 мг/(кг-сут) в течение 3 нед; или циклоспорин по 7 мг/(кгсут) и преднизолон по 0,2—0,4 мг/(кг-сут) в течение 3 нед; или циклоспорин по 7 мг/(кгсут) и преднизолон по 0,6 мг/(кгсут) в течение не более 3 нед. Поддерживающая доза циклоспорина 3—4 мг/(кгсут), или азатиоприн внутрь по 1,5—2 мг/(кг-сут), или метотрексат внутрь по 7,5—15 мг/нед.

? Мидриатики. При лечении передних увеитов назначают мидриатики, которые инсталлируют в конъюнктивальный мешок 2—3 раза в день и/или вводят субконъюнктивально по 0,3 мл: атропин и фенилэфрин.

? Фибринолитики применяют для уменьшения явлений фибриноидного синдрома.

? Проурокиназа: под конъюнктиву и парабульбарно по 5000 МЕ/ мл, или

? коллализин: под конъюнктиву по 30 МЕ, или

? пентагидроксиэтилнафтохинон: 0,02% р-р субконъюнктивально или парабульбарно;

? вобэнзим: по 8—10 драже 3 раза в день в течение 2 нед, далее 2—3 нед по 7 драже 3 раза в день, далее по 5 драже 5 раз в день в течение 2—4 нед, далее по 3 драже 3 раза в день в течение 6— 8 нед, или

? флогэнзим: по 2 драже 3 раза в день в течение нескольких месяцев. Драже принимают за 30—60 мин до еды, запивая большим количеством воды;

? Ингибиторы протеаз. Также для уменьшения явлений фибриноидного синдрома применяют ингибитор протеаз апротинин: раствор 10 тыс. КИЕ. Для субконъюнктивального введения апротинин разводят в 10 мл физиологического раствора, под конъюнктиву вводят 300—500 КИЕ. Для парабульбарного введения апротинин разводят в 2,5 мл физиологического раствора, под конъюнктиву вводят 4000 КИЕ.

? Дезинтоксикационная терапия: в/в капельно вводят «Повидон + Натрия хлорид + Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат» по 200—400 мл, 5—10% р-р декстрозы 400 мл с аскорбиновой кислотой по 2,0 мл.

? Десенсибилизация. Применяют десенсибилизирующие ЛС: в/в 10% р-р кальция хлорида или лоратадин взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 10 мг 1 раз в день; детям 2—12 лет по 5 мг 1 раз в день.

? Противомикробная терапия зависит от причины заболевания.

? Бруцеллёзный увеит: применяют тетрациклины внутрь по 2 г 4 раза в день или доксициклин внутрь по 0,1 г 2 раза в день в первый день, затем по 0,1 г 1 раз в день, или аминогликозиды в/м по 0,5 г 2 раза в день, или рифампицин внутрь по 900 мг в сутки, или сульфаниламида: — ко-тримоксазол по 2 таблетки в сутки. Терапию проводят в течение 4 нед: в первые 20 дней применяют 2 антибиотика (средства выбора — доксициклин и аминогликозиды, альтернативные препараты — доксициклин и рифампицин, ко-тримоксазол и рифампицин), в течение следующих 10 дней применяют 1 антибиотик.

? Лепрозный увеит: проводят трёхкомпонентную терапию в течение нескольких лет — сочетание сульфонов (дапсон) по 50—100 мг/сут и рифампицина. ЛС применяют по 6 мес с перерывами на 1—2 мес.

? Лептоспирозные увеиты: амоксициллин внутрь по 0,5—0,75 г 4 раза в день или доксициклин внутрь по 0,1 г 2 раза в день в первый день, затем по 0,1 г 1 раз в день в течение 6—12 дней, а также в/м вводят противолептоспирозный гамма-глобулин по 10 мл в течение 3 дней.

? Сифилитический увеит: бензатина бензилпенициллин в/м 2400 тыс ЕД 1 раз в 7 дней по 3 инъекции или бензилпенициллин (новокаиновая соль) в/м по 600 тыс. ЕД 2 раза в день в течение 20 дней или бензилпенициллин (натриевая соль) по 1 млн каждые 6 ч в течение 28 дней. При непереносимости бензилпенициллина применяют доксициклин внутрь по 100 мг 2 раза в день в течение 30 дней, или тетрациклин по 500 мг 4 раза в день в течение 30 дней, или эритромицин в той же дозе, или цефтриаксон в/м по 500 мг/сут в течение 10 дней, или ампициллин (или оксациллин) в/м по 1 г 4 раза в сутки в течение 28 дней.

? Токсокарозный увеит: для этиологической терапии применяют антигельминтные ЛС — мебендазол внутрь по 200—300 мг/сут в течение 1—4 нед, или карбендацим внутрь по 10 мг/(кг-сут) несколько циклов по 10—14 дней, или альбендазол внутрь по 10 мг/(кг-сут) в два приёма в течение 7—14 дней.

? Токсоплазмозный увеит: применяют сочетание пириметамина внутрь по 25 мг 2—3 раза в день и сульфадимидина по 1 г 2—4 раза в день. Проводят 2—3 курса по 7—10 дней с перерывами по 10 дней. Пириметамин применяют вместе с препаратами фолиевой кислоты (по 5 мг 2—3 раза в неделю) и витамином B12. Применяют также антибиотики группы линкозаминов и макролидов. Линкомицин применяют субконъюнктивально или парабульбарно по 150— 200 мг, в/м по 300—600 мг 2 раза в день или внутрь по 500 мг 3-4 раза в день в течение 7-10 дней. Или: клиндамицин применяют субконъюнктивально или парабульбарно по 50 мг 5 дней ежедневно, далее 2 раза в неделю в течение 3 нед, в/м по 300—700 мг 4 раза в день или внутрь по 150—400 мг 4 раза в день в течение 710 дней. Или: спирамицин в/в капельно медленно по 1,5 млн МЕ 3 раза в день или внутрь по 6—9 млн МЕ 2 раза в день в течение 7-10 дней.

? Туберкулёзный увеит: при тяжёлом активном увеите в течение первых 2-3 мес применяют комбинацию изониазида [внутрь по 300 мг 2-3 раза в день, в/м по 5-12 мг/(кг-сут) в 1-2 введения и субконъюнктивально или парабульбарно вводят 3% р-р] и рифампицина (внутрь по 450-600 мг 1 раз в день, в/м или в/в по 0,25-0,5 г в день), затем в течение ещё 3 мес проводят сочетанную терапию изониазидом и этионамидом (внутрь по 0,5-1 г в сутки в 2-3 приёма).

? При первичном увеите средней тяжести в течение первых 1-2 мес применяют сочетание изониазида и рифампицина, затем в течение 6 мес применяют комбинацию изониазида и этионамида или стрептомицина (внутрь по 0,5 г 2 раза в день в первые 3- 5 дней, а затем по 1,0 г 1 раз в сутки, субконъюнктивально или парабульбарно вводят раствор, содержащий 50 тыс. ЕД/мл).

? При хронических увеитах применяют комбинацию изониазида с рифампицином или этионамидом, стрептомицином, канамицином и ГКС.

? Вирусный увеит

? При инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса: ацикловир внутрь по 200 мг 5 раз в день в течение 5 дней или валацикловир внутрь по 500 мг 2 раза в день в течение 5-10 дней.

? При herpes zoster: ацикловир внутрь по 800 мг 5 раз в день в течение 7 дней или валацикловир по 1 г 3 раза в день в течение 7 дней. При тяжёлой герпетической инфекции ацикловир применяют в/в (капельно, медленно) по 5-10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7-11 дней или интравитреально в дозе 10-40 мкг/мл.

? При инфекциях, вызванных цитомегаловирусом: ганцикловир в/в капельно (медленно!) по 5 мг/кг каждые 12 ч в течение 14-21 дня, далее вводят поддерживающую терапию ганцикловиром в/в по 5 мг/мл ежедневно в течение недели, или по 6 мг/мл 5 дней в неделю, или внутрь по 500 мг 5 раз в день, или по 1 г 3 раза в день.

? Ревматический увеит: феноксиметилпенициллин по 3 млн ЕД/сут в 4-6 введений в течение 7-10 дней.

? Увеит при синдроме Рейтера: лечение осуществляется несколькими способами приёма антибиотиков: 1) в течение 1, 3 или 5 дней; 2) в течение 7-14 дней; 3) в течение 21-28 дней; 4) пульс-терапия - проводится 3 цикла антибиотикотерапии по 7-10 дней с перерывами в 7-10 дней.

Чаще всего используются следующие антибиотики: кларитромицин внутрь по 500 мг/сут в 2 приёма в течение 21-28 дней; азитромицин - внутрь по 1 г/сут однократно; доксициклин - внутрь по 200 мг/сут в 2 приёма в течение 7 дней (детям до 12 лет применять не рекомендуется); рокситромицин - внутрь по 0,3 г/сут в 1-2 приёма, курс лечения 10-14 дней; офлоксацин - взрослым по 200 мг внутрь 1 раз в день в течение 3 дней (детям не рекомендуется); ципрофлоксацин - взрослым по 0,5 г/сут внутрь в первый день, а затем по 0,25 г/сут в 2 приёма в течение 7 дней (детям не рекомендуется).

Экстракорпоральные методы лечения

? Гемосорбция. Показания: обострение рецидивирующего эндогенного увеита; частые рецидивы; быстрое прогрессирование или торпидность течения увеита; неэффективность базисной терапии; осложнения или высокая степень зависимости от ГКС. Длительность процедуры составляет 90-120 мин, скорость перфузии через колонку с сорбентом до 100 мл/мин. Во время сеанса вводится 200-300 ЕД гепарина на 1 кг веса, 8 мг дексаметазона и 400 мл реополиглюкина.

? Плазмаферез. Показания: тяжёлые рецидивирующие увеиты, перифлебиты, геморрагические хориоретиниты, отсутствие улучшения при комплексном медикаментозном лечении.

? Ультрафиолетовое облучение аутокрови. Показания: острый активный увеит, не поддающийся лечению обычными методами; часто рецидивирующие увеиты в стадии обострения; непереносимость и выраженные осложнения кортикостероидной терапии. Хирургическое лечение увеитов проводится при постувеальных осложнениях (вторичная глаукома, катаракта и отслойка сетчатки).

Прогноз

В преобладающих случаях прогноз передних увеитов благоприятный. Возможны, однако, рецидивы заболевания, а также хроническое течение, особенно при наличии системного поражения организма. При задних увеитах прогноз зависит от степени поражения заднего отрезка глазного яблока и локализации очагов, влияющих на зрительные функции.

----

Статья из книги: Клинические рекомендации - офтальмология | Мошетова Л.К., Нестерова А.П., Егорова Е.А.