1. Содержание статьи:

1. Идиопатический передний увеит
2. Передний увеит, ассоциированный с HLA-B27
3. Передний увеит, ассоциированный с анкилозирущим спондилоартритом (болезнь Бехтерева)
4. Передний увеит при болезни Рейтера
5. Передний увеит при ювенильном ревматоидном артрите
6. Передний увеит при псориазе
7. Передний увеит при синдроме Фукса (гетерохромный иридоциклит Фукса)
8. Передний увеит при синдроме Познера-Шлоссмана (глаукомоциклитические кризы)
9. Увеит при болезни Крона и неспецифическом язвенном колите
10. Срединный увеит (интермедиарный увеит)
11. Увеит при болезни Бехчета
12. Увеит при саркоидозе
13. Увеит при синдроме Фогта-Коянаги-Харада
14. Ретинопатия «выстрел дробью»
15. Серпигинозный хориоидит (географический хориоидит, геликоидная перипапиллярная хориоидеопатия)
16. Острая задняя многофокусная плакоидная пигментная эпителиопатия
17. Множественный мимолётный белоточечныи синдром
18. Мультифокальный хориоидит и панувеит
19. Пигментный эпителиит

Сосудистая оболочка глаза (tunica vasculosa bulbi) располагается между наружной капсулой глаза и сетчаткой, поэтому ее называют средней оболочкой, сосудистым или увеальным трактом глаза. Она состоит из трех частей: радужки, ресничного тела и собственно сосудистой оболочки (Хориоидея).

Вторичная глаукома характеризуется большим разнообразием этиологических факторов, патогенетических механизмов и клинических проявлений. Это создает трудности классификационного характера, которые усугубляются тем, что одна и та же причина (воспаление, травма и т. п.) может привести к возникновению неодинаковых патогенетических и клинических форм глаукомы. Ниже рассматриваются наиболее частые причины и клинические формы вторичной глаукомы.

 

"Белый глаз" с медленным снижением зрительных функций:

• кератопатии и помутнения роговицы; патология хрусталика (катаракта);
• патология стекловидного тела;
• заболевания сетчатки (макулодистрофия, ретинопатии различного генеза);
• заболевания зрительного нерва (атрофия, застойный диск зрительного нерва);
• первичная глаукома.

Этот синдром объединяет ряд заболеваний, сопровождающихся медленно прогрессирующим снижением зрения при внешне спокойном, обычно "белом глазе".

Он включает в себя в основном заболевания, связанные с:

•  динамическим изменением преломляющей способности глаза (рефракции),
•  нарушением прозрачности оптических сред и
•  патологией заднего отдела глазного яблока (его нервно-рецепторного аппарата).

Заболевания третьей группы объединяет длительное, многолетнее течение и необратимость изменений. Их диагностика чаще является прерогативой офтальмолога. В основе этой патологии лежит атеросклеротическое поражение сосудов сетчатки и зрительного нерва, а также влияние на глаз артериальной гипертензии (АГ) и сахарного диабета (СД).