+ -
0

Синдром 

"Белый глаз" с медленным снижением зрительных функций:

  • кератопатии и помутнения роговицы; патология хрусталика (катаракта);
  • патология стекловидного тела;
  • заболевания сетчатки (макулодистрофия, ретинопатии различного генеза);
  • заболевания зрительного нерва (атрофия, застойный диск зрительного нерва);
  • первичная глаукома.

Этот синдром объединяет ряд заболеваний, сопровождающихся медленно прогрессирующим снижением зрения при внешне спокойном, обычно "белом глазе".

Он включает в себя в основном заболевания, связанные с:

  •  динамическим изменением преломляющей способности глаза (рефракции),
  •  нарушением прозрачности оптических сред и
  •  патологией заднего отдела глазного яблока (его нервно-рецепторного аппарата).
Болезни, связанные с нарушением прозрачности преломляющих сред (кератопатии, катаракта, деструкции стекловидного тела), диагностируются обычно на ранних стадиях. Комплексная стимулирующая терапия данной патологии, которую может проводить врач общей практики, позволяет улучшить местный метаболизм в тканях глаза и значительно затормозить прогрессирование этих заболеваний. Однако основным методом лечения патологии оптических сред является микрохирургия.

Заболевания третьей группы объединяет длительное, многолетнее течение и необратимость изменений. Их диагностика чаще является прерогативой офтальмолога. В основе этой патологии лежит атеросклеротическое поражение сосудов сетчатки и зрительного нерва, а также влияние на глаз артериальной гипертензии (АГ) и сахарного диабета (СД).

+ -
-2

Синдром «красного глаза» без снижения зрительных функций 

"Красный глаз" без снижения зрительных функций:

  • острые воспалительные и другие заболевания век и слезных органов (наружный и внутренний ячмень, халазион, блефарит, абсцесс века, аллергический дерматит век, острые дакриоаденит и дакриоцистит);
  • заболевания конъюнктивы (конъюнктивиты - острые бактериальные и вирусные, хронические),
  • заболевания эписклеры и склеры (эписклериты и склериты);
  • микротравмы конъюнктивы и роговицы (поверхностные инородные тела, эрозии);
  • повреждения придатков глаза.
+ -
0

 

Ретинодистрофии у детей носят чаще врожденный характер, проявляются преимущественно в виде пигментной дистрофии, точечно-беловатой беспигментной дистрофии, синдрома Лоренса—Муна— Барде, центральной макулодистрофии, болезни Тея—Сакса и др. Однако клинические признаки заболевания могут выявляться у детей в дошкольном и более старшем (юношеском) возрасте.

+ -
0

 

Токсоплазмозный увеит может быть врожденным и приобретенным. Заболевание глаз при врожденном токсоплазмозе чаще двустороннее (70—80% случаев). Процесс локализуется преимущественно в собственно сосудистой оболочке и протекает в виде хориоретинита. Течение этих увеитов у маленьких детей почти незаметное. Заболевание выявляется в процессе офтальмологических и профилактических осмотров, чаще в связи с развитием вторичного косоглазия.